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Incorporation of fatty acids into lipids of aortic slices of rabbits, dogs, rats and baboons

  • Y. Stein
    Affiliations
    Departments of Medicine “B”, Hadassah University Hospital, Biochemistry and Experimental Medicine and Cancer Research, Hebrew University Hadassah Medical School, Jerusalem (Israel)
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  • O. Stein
    Affiliations
    Departments of Medicine “B”, Hadassah University Hospital, Biochemistry and Experimental Medicine and Cancer Research, Hebrew University Hadassah Medical School, Jerusalem (Israel)
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      Summary

      • (1)
        Aortic slices of rabbit, dog, rat and baboon are shown to incorporate [1-14C]-linoleic acid into tissue lipids.
      • (2)
        The incorporation of the fatty acid is dependent on the weight of the tissue and the duration of incubation.
      • (3)
        The major part of the label is found in the phospholipid fraction in all species examined.
      • (4)
        The rate of esterification of fatty acid decreases markedly when glucose is omitted from the incubation medium.
      • (5)
        The extent of incorporation of [1-14C]-linoleic acid and [1-14C]-palmitic acid is related to the molar ratio of the fatty acid to albumin in the incubation medium.
      • (6)
        Fractionation of the radioactive neutral lipids showed the label to be present in triglycerides, diglycerides and cholesterol ester.
      • (7)
        Fractionation of the phospholipids revealed that most of the radioactivity is localized within the lecithin fraction and some is also found in lysolecithin and phosphatidylethanolamine.
      • (8)
        The above findings are discussed in relation to some aspects of the pathogenesis of atherosclerosis.

      Résumé

      • (1)
        Des coupes d'aorte provenant du lapin, du chien, du rat et du babouin sont capables d'incorporer 1'acide linoléique [1-14C] dans les lipides du tissu.
      • (2)
        L'incorporation des acides gras dépend du poids du tissu et de la durée de 1'incubation.
      • (3)
        Chez toutes les espèces examinées la majorité du marquage s'est trouvée dans la fraction phospholipidique.
      • (4)
        Le taux d'estérification des acides gras diminue sensiblement quand le milieu d'incubation est depourvu de glucose.
      • (5)
        Le degré d'incorporation de 1'acide linoléique [1-14C] et de 1'acide palmitique [1-14C] est lié an rapport molaire de l'acide gras à 1'albumine dans le milieu d'incubation.
      • (6)
        Le fractionnement des lipides neutre radioactifs a révélé la présence du marquage dans les triglycérides, les diglycérides et le cholestérol estérifié.
      • (7)
        Le fractionnement des phospholipides a révélé que la radioactivité se trouvait principalement localisée dans la fraction lécithinique; un pen se trouvait aussi dans la lysolécithine et la phosphatidyléthanolamine.
      • (8)
        Les constatations ci-dessus sont discutées par rapport à quelques aspects de la pathogénie de l'athérosclérose.

      Zusammenfassung

      • (1)
        Aortenschnitte von Kaninchen, Hund, Ratte and Pavian zeigen dass Gewebelipide [1-14C ]-Linolsäure aufnehmen.
      • (2)
        Der Einbau von Fettsäuren hängt vom Gewicht des Gewebes and der Inkubationszeit ab.
      • (3)
        Der markierte Kohlenstoff wird hauptsächlich in der Phospholipidfraktion der untersuchten Spezies angetroffen.
      • (4)
        Die Veresterungsrate der Fettsäuren nimmt deutlich ab wenn man dem Inkubationsmedium die Glykose entzieht.
      • (5)
        Der Einbau von [1-14C]-Linolsäure und [1-14C]-Palmitinsäure hängt mit dem Molarverhältnis zwischen Fettsäuren und Albumin innerhalb des Inkubationsmediums zusammen.
      • (6)
        Die Fraktionierung der radioaktiven neutralen Lipiden zeigte, dass 14C in Triglyceriden, Diglyceriden and Cholesterin-Ester enthalten war.
      • (7)
        Die Fraktionierung der Phospholipiden ergab dass der grösste Teil der Radioaktivitat im Lezithin-Bestandteil anwesend war, wahrend einige Radioaktivität auch im Lysolezithin and im Phosphatidylethanolamin gefunden wurde.
      • (8)
        Die oben erwähnten Ergebnisse werden in Hinsicht auf einige Aspekte der Pathogenese von Atherosklerose erörtert.
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      References

        • Havel R.J.
        • Fredrickson D.S.
        J. Clin. Invest. 1956; 35: 1025
        • Stein Y.
        • Shapiro B.
        Am. J. Physiol. 1959; 196: 1238
        • Stern I.
        • Shapiro B.
        Metabolism. 1954; 3: 539
        • Stein Y.
        • Shapiro B.
        Biochim. Biophys. Acta. 1959; 30: 271
        • Neptune Jr., E.M.
        • Reisch J.J.
        • Sudduth C.H.
        Federation Proc. 1961; 20: 271
        • Dawson A.M.
        • Isselbacher K.J.
        J. Clin. Invest. 1960; 39: 150
        • Dole V.P.
        J. Clin. Invest. 1956; 35: 150
        • Stein Y.
        • Stein O.
        Biochim. Biophys. Acta. 1962; 54: 555
        • Sakagami T.
        • Shimojo T.
        • Yokoyama H.
        J. Biochem. 1959; 46: 1607
        • Borgstrom B.
        Acta Physiol. Scand. 1952; 25: 101
        • Caroll K.K.
        J. Lipid Res. 1961; 2: 135
        • Malins D.C.
        • Mangold H.K.
        J. Am. Oil Chemists' Soc. 1960; 37: 576
        • Wagner H.
        • Horhammer L.
        • Wolff P.
        Biochem. Z. 1961; 334: 175
        • Stein Y.
        • Stein O.
        Biochim. Biophys. Acta. 1962; 60: 58
        • Chernick S.
        • Srere P.A.
        • Chaikoff I.L.
        J. Biol. Chem. 1949; 179: 113
        • Siperstein M.D.
        • Chaikoff I.L.
        • Chernick S.
        Science. 1951; 113: 747
        • Schwenk E.
        • Werthessen N.T.
        Arch. Biochem. Biophys. 1952; 40: 334
        • Zilversmit D.B.
        • Shore L.M.
        • Ackerman R.F.
        Circulation. 1954; 9: 581
        • Zilversmit D.B.
        • McCandless E.L.
        J. Lipid Res. 1959; 1: 118
        • Newman H.A.I.
        • McCandless E.L.
        • Zilversmit D.B.
        J. Biol. Chem,. 1961; 236: 1264
        • Zilversmit D.B.
        • McCandless E.L.
        • Jordan Jr., P.H.
        • Henly W.S.
        • Ackerman R.F.
        Circulation. 1961; 23: 370
        • Stein Y.
        • Tietz A.
        • Shapiro B.
        Biochim. Biophys. Acta. 1957; 26: 286
        • Weiss S.B.
        • Kennedy E.P.
        • Kiyasu J.Y.
        J. Biol. Chem. 1960; 235: 227
        • Kennedy E.P.
        • Weiss S.B.
        J. Biol. Chem. 1956; 222: 193
        • Lands W.E.M.
        J. Biol. Chem. 1960; 235: 2233
        • Zilversmit D.B.
        • Sweeley C.C.
        • Newman H.A.I.
        Circulation Res. 1961; 9: 235
        • Mead J.F.
        • Steinberg G.
        • Howton D.R.
        J. Biol. Chem. 1953; 205: 683
        • Böttcher C.J.F.
        • Woodford F.P.
        • Ter Haar Romeny-Wachter C.Ch.
        • Boelsma-Van Route E.
        • Van Gent C.M.
        Lancet. 1960; i: 1378
        • Farquhar J.W.
        • Hirsch J.
        • Ahrens Jr., E.H.
        J. Clin. Invest. 1960; 39: 984
        • Bjorntorp P.
        • Hansson L.O.
        • Hood B.
        Am. J. Clin. Nutrition. 1962; 10: 217